Sangre de factor A se asocia a los casos más graves de Covid-19.

Ante la situación que se vive en el mundo por los efectos del brote de la pandemia, los científicos no dejan de analizar y descubrir nuevos factores que se encuentran vinculados con ésta enfermedad.
A pesar del gran esfuerzo que se ha hecho para evitar un escenario peor que el que ya vivimos, aún es muy pronto para dar con el fármaco indicado que logre derrotar éste virus. Sin embargo, cada vez, nuevos hallazgos determinan las causas y los posibles factores que están detrás de los casos de los pacientes más graves y las causas de muerte por parte de los infectados.

Las causas de infección por el virus de SARS-CoV-2 pueden ser variadas y responder en los individuos según su edad, condiciones de salud y, hasta hace unos días ahora también se incluyen los factores genéticos de la persona. Para evaluar ésto, recientemente se llevó a cabo un estudio a través de la recolección de muestras de sangre de unos 1.610 pacientes con Covid-19, la mayoría de ellos españoles, los cuales estaban en condiciones muy delicadas y necesitaban asistencia respiratoria (oxígeno o ventilación mecánica). Se les extrajo ADN para analizar sus variantes genéticas y logró dar con una nueva hipótesis que hasta el momento se ignoraba.

El estudio practicado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) del Instituto de Salud Carlos III, arrojó una frecuenta mayor de 26 variantes genéticas en los pacientes afectados por insuficiencia respiratoria, y dos de éstas, están localizadas en los cromosomas 3 y 9, los cuales indican que muestran una potente asociación con la gravedad de éstos casos. Éstos dos cromosomas pueden afectar la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la «tormenta de citoquinas», responsable de la reacción excesiva del sistema inmunitario y termina atacando al organismo, y de igual forma el gen que determina el grupo sanguíneo. En otro contexto, el resultado del estudio evidencia que tener sangre de tipo A podría estar asociado a un 50% más de riesgo en aquellos pacientes de gravedad, mientras que el grupo O puede presentar un efecto menor con menores probabilidades de insuficiencia respiratoria, estimado en un 35% menos de riesgo.

Ante éste cuadro, los investigadores buscan analizar a partir de ahora nuevos mecanismos y tratamientos personalizados para la población más susceptible, a partir de las características genéticas de la persona, pues ésto podría resolver las inquietudes acerca de por qué algunas personas superan la enfermedad con mayor facilidad ante otros que presentan más complicaciones.